1. 정의 & 중요성
- 포도막(홍채·모양체·맥락막)의 염증성 질환
- 망막·시신경까지 파급 가능 → 시력저하와 실명의 주요 원인
- 전 세계 실명 원인 3~5% 차지
- 급성/만성, 단안/양안, 재발성 여부에 따라 임상 양상 다양
2. 분류 (Anatomical Classification: SUN Working Group 기준)
- Anterior uveitis
- 홍채염, 홍채모양체염
- 흔함 (70–80%)
- Intermediate uveitis
- Pars planitis, vitritis 중심
- Posterior uveitis
- 맥락막염, 망막혈관염, 망막염, 시신경염 동반 가능
- Panuveitis
- 전·중간·후부 모두 침범
3. 병태생리 (Pathophysiology)
- 면역학적 기전
- 자가반응성 T세포(Th1, Th17) → 염증 매개
- TNF-α, IL-6, IL-17, IFN-γ 등 사이토카인 과발현
- 혈액-안장벽 breakdown → 단핵구, 림프구 침윤
- 감염성 기전
- 직접적인 조직 침범 (예: 톡소플라스마 망막염)
- 면역 반응에 의한 2차 손상
4. 원인
(1) 비감염성/면역매개
- HLA-B27 연관 (강직척추염, 반응성 관절염, 건선관절염, 크론병 등)
- Behçet’s disease
- 사르코이드증
- VKH syndrome
(2) 감염성
- 세균: 결핵, 매독, 라임병
- 바이러스: HSV, VZV, CMV
- 기생충: 톡소플라스마
- 진균: 칸디다, 아스페르길루스
(3) 특발성
- 30~40%는 원인 불명
5. 임상 양상
- 전부 포도막염: 충혈, 통증, 눈부심, 시력저하, 홍채후유착
- 중간 포도막염: 비문증, 시야흐림, "snowbanking" (pars plana 부위)
- 후부 포도막염: 시력저하, 망막혈관염, 망막침범, 황반부종
- 범포도막염: 광범위한 시력저하, 안통
6. 진단 (Systemic Work-up 포함)
- 안과적 검사
- 세극등: 전방세포, 후방침착물(KP), 홍채후유착
- 안저검사: 혈관염, 맥락망막 병변, 황반부종
- OCT: 황반부종 평가
- FA/ICG: 혈관염, 맥락막 병변 확인
- 전신검사
- CBC, ESR, CRP
- HLA-B27, ANA, RF, ACE, lysozyme
- 매독(VDRL, FTA-ABS), 결핵(TST, IGRA, CXR)
- 필요시 chest CT, brain MRI
7. 치료 (치료 알고리즘)
1차: 스테로이드
- 국소 (점안, periocular injection, intravitreal injection)
- 전신 (PO, IV methylprednisolone pulse)
2차: 면역억제제 (steroid-sparing)
- 항대사제: methotrexate, azathioprine, mycophenolate
- 칼시뉴린 억제제: cyclosporine, tacrolimus
3차: 생물학적 제제
- TNF-α 억제제: infliximab, adalimumab
- IL-6 억제제: tocilizumab
- 특수 상황: rituximab, abatacept 등
4차: 감염성 원인 시
- 원인균 치료가 최우선 (항생제, 항바이러스제, 항진균제 등)
- 스테로이드는 보조적 역할
8. 합병증
- 백내장 (스테로이드·염증 모두 원인)
- 녹내장 (개방각/폐쇄각)
- 황반부종 → 주요 시력저하 원인
- 망막박리, 시신경 위축, 망막혈관 폐쇄
9. Prognosis & Follow-up
- 조기 진단, 원인 감별, 염증 조절이 시력 예후에 결정적
- 재발 방지를 위해 장기 면역조절치료 필요
- 정기적인 OCT, 안압 측정, 시력검사 필수
Take-home Messages
- 포도막염은 단일 질환이 아니라 증후군 → 원인 감별 필수
- 감염성 vs 비감염성 구분이 치료 전략의 핵심
- 치료는 단계적 접근: Steroid → Immunosuppressant → Biologics
- 합병증 관리(백내장, 녹내장, 황반부종)가 예후 좌우
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